ISO13485醫療器械質量管理體系認證是指通過對醫療器械企業的業務流程和質量管理體系的評估，確認其產品符合相關法規和標準要求、能夠滿足客戶需求，并具有高品質、高可靠性和高安全性的能力。該認證旨在確保企業不斷改進管理，提高產品質量和服務水平，增強市場競爭力。

ISO13485醫療器械質量管理體系認證適用于以下類型的企業：

1、制造和銷售醫療器械的企業；

2、設計和開發醫療器械的企業；

3、為醫療器械生產提供材料、配件或其他相關服務的企業；

4、生產和銷售無菌醫療器械的企業；

5、提供醫療設備維修和保養服務的企業；

6、與醫療器械有關的法律、法規、規范和標準的撰寫者、審核者和執行者等。

總之，所有涉及醫療器械的生產、銷售、設計、維護和服務的企業都需要考慮進行ISO13485醫療器械質量管理體系認證。

ISO13485醫療器械質量管理體系認證的流程一般包括以下步驟：

1.了解ISO13485標準及其要求。

 2.制定ISO13485醫療器械質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件和記錄表等。 

3.實施質量管理體系，包括培訓員工、執行相關的工作流程和程序，并對整個管理體系進行持續改進。

 4.進行內部審核，以確保質量管理體系的運作符合ISO13485標準要求。

 5.根據審核結果提出改進建議，修訂質量管理體系文件并實施改進措施。 

6.聘請認證機構對質量管理體系進行認證審核。

7.認證機構對質量管理體系進行審核和評估，確認其符合ISO13485標準要求。 

8.如果審核合格，頒發ISO13485認證證書并更新認證記錄。 

9.持續監視和改進質量管理體系，以確保其持續有效性。

ISO 13485醫療器械質量管理體系認證的價格因地區、認證機構、企業規模等因素而異。